การทดสอบระดับโมเลกุลช่วยลดความเสี่ยงมะเร็ง 90%

• เมษายน 25, 2024

ความเสี่ยงของโรคมะเร็งของผู้หญิงเม็กซิกันอยู่ที่ประมาณ 10% อย่างไรก็ตามนอกเหนือจากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมแล้วยังมีปัจจัยอื่น ๆ เช่นพันธุกรรม - กรรมพันธุ์ที่สามารถเพิ่มความเสี่ยงของการเป็นมะเร็งเต้านม - รังไข่ถึง 80% กับแพทย์ Rosa Ma. Álvarezนักพันธุศาสตร์แห่งการหาลำดับที่สถาบันมะเร็งแห่งชาติ (INCan)

ความเสี่ยงเพิ่มขึ้นเมื่อกลุ่มอาการของโรคมะเร็งเต้านมทางพันธุกรรมและมะเร็งรังไข่เกิดขึ้นซึ่งสามารถตรวจพบได้เนื่องจากมีตัวชี้วัดบางอย่างที่จัดตั้งขึ้นผ่านประวัติครอบครัวและการทดสอบระดับโมเลกุลอธิบายผู้เชี่ยวชาญทางพันธุกรรม:

1. มีสมาชิกในครอบครัวมากกว่าสองคนที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งหรือเสี่ยงต่อการเป็นมะเร็ง
2. การวินิจฉัยโรคมะเร็งหรือความเสี่ยงของโรคมะเร็งในญาติอายุต่ำกว่า 50 ปี
3. การแสดงตนหรือความเสี่ยงของโรคมะเร็ง (ชนิดเดียวกัน) ในสมาชิกหลายคนในครอบครัว
4. มีการวินิจฉัยมะเร็งมากกว่าหนึ่งประเภทในญาติ
5. มะเร็งบางชนิดที่วินิจฉัยได้ยากในสมาชิกในครอบครัว

การทดสอบระดับโมเลกุลเช่นเดียวกับที่ทำใน INCan อธิบายแพทย์ Carlos Pérez-Plascencia หัวหน้าหน่วยจีโนมและลำดับขนาดใหญ่ของสถาบัน อนุญาตให้ระบุการกลายพันธุ์ในยีนบางตัวเช่น BRCA1 และ BRCA2 ซึ่งเกี่ยวข้องอย่างน้อย 50% ของกรณีของเต้านมทางพันธุกรรมและมะเร็งรังไข่

ตามที่ดร. Álvarezวิธีการทางพันธุกรรมนี้มีลักษณะเฉพาะในเม็กซิโกและเกือบทั่วโลกต้องขอบคุณความเสี่ยงของมะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ที่สามารถตรวจพบได้ 20 ปีก่อนการปรากฏตัวของเนื้องอก

ด้วยวิธีนี้การทดสอบระดับโมเลกุลไม่เพียง แต่ช่วยให้สามารถตรวจจับได้ในเวลาที่เหมาะสม แต่ยังรวมถึงการประยุกต์ใช้การรักษาที่ประสบความสำเร็จซึ่งช่วยลดความเสี่ยงของโรคมะเร็งเช่นการผ่าตัดมะเร็งเต้านมในระดับทวิภาคี chemoprophylaxis (tamoxifen) ประมาณ 60%; salpingo-oophorectomy, 80-85%, หรือการรวมกันบางอย่าง

ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่าการเลือกใช้วิธีการรักษาแบบนี้ซึ่งมีจุดมุ่งหมายเพื่อลดความเสี่ยงของมะเร็งเต้านมรังไข่หรืออื่น ๆ เป็นการตัดสินใจของผู้หญิงเพียงคนเดียว พวกเขาเป็นคนที่สามารถตัดสินใจได้ว่าจะให้การรักษาเหล่านี้หรือการรักษาอื่น ๆ ซึ่งสามารถยืดอายุขัยของพวกเขาแม้จะมีภูมิหลังทางพันธุกรรม