การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดช่วยให้วินิจฉัยได้เร็วขึ้น

• เมษายน 19, 2024

มันเป็นการศึกษาที่ ระบุ เพื่อทารกแรกเกิดที่มีการเปลี่ยนแปลงในการเผาผลาญ วัตถุประสงค์ของการตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดเพื่อตรวจสอบการมีอยู่ของโรคหรือ ขาดพิการ แต่กำเนิด ก่อนที่มันจะปรากฏตัวสำหรับการตรวจสอบและการรักษาที่ทันเวลาและครบถ้วน

หน้าจอทารกแรกเกิดจะต้องใช้กับเด็กทุกคน ทารกแรกเกิด . มันไม่ได้เป็นขั้นตอนการวินิจฉัยเนื่องจากทารกแรกเกิดที่มีผลลัพธ์ที่น่าสงสัยจะต้องผ่านการทดสอบวินิจฉัยยืนยัน

ปัจจุบันการศึกษาดำเนินการในทุกประเทศผ่านการวิเคราะห์การลดลงของเลือดจากส้นเท้าที่เก็บรวบรวมบนกระดาษกรองเฉพาะซึ่งเป็นที่รู้จักกันในนาม "การ์ดกูทรี่" ซึ่งเป็นผู้บุกเบิกโครงการคัดกรองทั่วโลก

ผ่านการวิเคราะห์นี้สามารถตรวจพบจากโรคเช่น phenylketonuria หรือพร่องพิการ แต่กำเนิดถึงเกือบห้าสิบโรคเช่นพิการ แต่กำเนิดของต่อมหมวกไต hyperplasia, cystic fibrosis, galactosemia, เมเปิ้ลน้ำเชื่อมเมเปิ้ล (เมเปิ้ล), ข้อบกพร่องของวงจร ยูเรีย, ไทโรซิเนเมีย, acidemias อินทรีย์ แต่กำเนิด, ข้อบกพร่องการเกิดออกซิเดชันของกรดไขมัน, thalassemias, Duchenne กล้ามเนื้อเสื่อม, โรคติดเชื้อเช่น toxoplasmosis และเอชไอวี (ไวรัสโรคภูมิคุ้มกันบกพร่องของมนุษย์)

ในเม็กซิโกหน้าจอทารกแรกเกิดสำหรับการตรวจหาพร่องพิการ แต่กำเนิดได้รับคำสั่งตามกฎหมายและจะต้องดำเนินการกับเด็กทุกคนที่เกิดในดินแดนเม็กซิกัน

(ที่มา: กระทรวงสาธารณสุขศูนย์ความเสมอภาคทางเพศและอนามัยการเจริญพันธุ์แห่งชาติ "การคัดกรองทารกแรกเกิดการตรวจจับและการรักษา Hypothyroidism แนวทางปฏิบัติทางเทคนิคที่ครอบคลุม" 2007, Mexico D.F)