ยีนที่สำคัญเทียบกับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวในวัยเด็ก

• อาจ 2, 2024

นักวิจัยใน มหาวิทยาลัย Western Ontario ยีนที่ระบุว่าอาจมีความสำคัญในการป้องกัน โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว lymphoblastic เฉียบพลันในเด็ก (ทั้งหมดเป็นตัวย่อเป็นภาษาอังกฤษ) เป็นมะเร็งของเลือดและไขกระดูก

ภายในโรคนี้เราพบว่า มะเร็งเม็ดเลือดขาว lymphoblastic B-cell สารตั้งต้นหรือ มะเร็งเม็ดเลือดขาวเม็ดเลือดขาว lymphocytic B-เฉียบพลัน ; ประเภทที่พบได้บ่อยที่สุดของ ALL มันเป็นโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดหนึ่งของวิวัฒนาการอย่างรวดเร็ว (เติบโตอย่างรวดเร็ว) ซึ่งมีมากเกินไป เซลล์เม็ดเลือดขาว B (เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ) ในไขกระดูกและในเลือด เซลล์เม็ดเลือดขาว (เซลล์เม็ดเลือดขาวที่เป็นผู้ใหญ่);

มันมักจะเกี่ยวข้องกับ การกลายพันธุ์ หรือ ความผิดปกติของโครโมโซม ที่เกิดขึ้นในระหว่างการพัฒนาของทารกในครรภ์ดังนั้นจึงพบว่าส่วนใหญ่ในเด็กในความเป็นจริง 80% ของกรณีเหล่านี้จะเชื่อมโยงกับ มะเร็งเม็ดเลือดขาว lymphoblastic B-cell

การสอบสวน

การกลายพันธุ์ถูกผลิตในหนูทั้งใน PU.1 และ Spi-B ซึ่งสร้างว่า 100% ของหนูพัฒนาขึ้น มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด infoblastic ประเภท B . ยีนเหล่านี้ดูเหมือนจะมีความสำคัญในการป้องกันการพัฒนาที่ไม่สามารถควบคุมได้ lymphoblasts

เรื่องของยีนส์

1. PU.1 : เป็นยีนที่สำคัญในการพัฒนาระบบภูมิคุ้มกัน พวกเขาช่วยการแพร่กระจายของเซลล์เม็ดเลือดขาวและควบคุมการเจริญเติบโตของพวกเขาเพื่อลิมโฟไซต์


2. SPI-B : ยีนนี้ทำหน้าที่แทน PU.1 นั่นคือในกรณีที่หลังล้มเหลวอย่างใดอย่างหนึ่งมีการเปิดใช้งานในกรณีฉุกเฉิน SPI-B ดังนั้น ระบบภูมิคุ้มกัน ควรพัฒนาให้ดี

แต่ลองจินตนาการว่า PU.1 จะล้มเหลวและเมื่อร่างกายของเราหันไป SPI-B ปรากฎว่ามันยังมีข้อบกพร่องจากนั้นสิ่งมีชีวิตของเราจะถูกทิ้งไว้โดยไม่มีการเสริมกำลังและของเรา B lymphoblasts พวกเขาเริ่มทำซ้ำโดยไม่มีการควบคุม แต่พวกเขาไม่เคยกลายเป็น เซลล์เม็ดเลือดขาว ดังนั้นเลือดของเราจึงอิ่มตัวด้วยเซลล์เม็ดเลือดขาวที่ยังไม่สมบูรณ์และผิดปกติ

การศึกษาหวังที่จะสนับสนุนการสร้างการบำบัดพิษน้อยสำหรับเด็กที่ทุกข์ทรมานจากโรคมะเร็งนี้ ปัจจุบัน 80% ของผู้ป่วยให้การรักษาโรคโดยรวมเมื่อได้รับการรักษาด้วย เคมีบำบัดก้าวร้าว

หากต้องการทราบข้อมูลเพิ่มเติมเล็กน้อย

กลุ่มย่อยที่แตกต่างกันของทั้งหมดในเด็กถูกจำแนกตามเงื่อนไขที่โรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเกิดขึ้น:

1. หากประเภทของ เซลล์เม็ดเลือดที่ได้รับผลกระทบ มันดูเหมือนเป็น เซลล์เม็ดเลือดขาว B หรือ T lymphocyte


2. อายุของเด็ก ในช่วงเวลาของการวินิจฉัย; ตัวอย่างเช่นหากเด็กอายุน้อยกว่า 1 ปีคือ 1 ถึง 10 ปีหรืออายุมากกว่า 10 ปี (วัยรุ่น)


3. หากมีบางอย่าง การเปลี่ยนแปลงของโครโมโซม ตัวอย่างบนโครโมโซมของฟิลาเดลเฟีย