ภาวะพร่องฮอร์โมน แต่กำเนิด

พร่องพร่องประถมศึกษาเบื้องต้นเป็นเงื่อนไข ต่อมไร้ท่อ ที่เกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิดซึ่งเป็นผลมาจากการขาดสัมบูรณ์หรือสัมพัทธ์ของ ฮอร์โมนไทรอยด์ ในช่วงระยะมดลูกหรือในช่วงเวลาของ กำเนิด .

ในเอกสาร "หน้าจอทารกแรกเกิดการตรวจสอบและการรักษาทันเวลาและครบวงจรของการพร่อง แนวทางทางเทคนิค ", แก้ไขโดยศูนย์แห่งชาติเพื่อความเสมอภาคทางเพศและอนามัยการเจริญพันธุ์และกระทรวงสาธารณสุขในปี 2007, จัดประเภทพร่องพิการ แต่กำเนิดตามที่มาใน:

1. Primary hypothyroidism แต่กำเนิด (HCP) ซึ่งมีลักษณะไม่เพียงพอสำหรับการสังเคราะห์ฮอร์โมนไทรอยด์โดยการเปลี่ยนแปลงหลักของต่อมไทรอยด์กับแกน hypothalamic - ต่อมใต้สมองและส่วนประกอบส่วนใหญ่ของกรณี HC 2. hypothyroidism พิการ แต่กำเนิดรอง (ขาดในระดับ hypophyseal)

3. ภาวะพร่องไทรอยด์ (การขาดการกระตุ้นโดย TSH, โดยปัญหาในระดับ hypothalamic, ที่มีโครงสร้างและต่อมไทรอยด์ไม่เป็นอันตรายต่อร่างกาย)

การตรวจหาผู้ป่วยที่มีภาวะไทรอยด์ทำงานผิดปกติ (CH) จะต้องดำเนินการในช่วง 12 วันแรกของชีวิตทารกแรกเกิดเพื่อยืนยันการวินิจฉัยและการเริ่มต้นของการรักษาที่เกิดขึ้นก่อน 15 วันของชีวิต

สำหรับการป้องกันขอแนะนำให้ใช้การตรวจคัดกรองทารกแรกเกิดเนื่องจากเป็นมาตรการป้องกันที่มีประสิทธิภาพและค่าใช้จ่ายที่สามารถเข้าถึงได้ซึ่งช่วยในการตรวจจับเด็กที่ได้รับผลกระทบจาก HC


ยาวิดีโอ: KrobKrueng 107/2 ไทรอยด์ฮอร์โมนบกพร่อง ต้นเหตุของโรคเอ๋อ (เมษายน 2024).