มงกุฎอังกฤษที่มีอดีต hemophilic

• อาจ 3, 2024

โรคที่การไหลออกของโลหิตนั้นหยุดยาก มันเป็นโรคที่รู้จักกันดีซึ่งโดดเด่นสำหรับการเชื่อมต่อกับครอบครัวที่แท้จริง เงื่อนไขนี้เหมือนกับคนอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้องกับ ความเสื่อมของพันธุกรรม โดยการแต่งงานในแวดวงที่แคบซึ่งมีการเชื่อมโยงทางอารมณ์เข้ามาเกี่ยวข้อง

ประวัติของโรคนี้เก่าแก่มาก อย่างไรก็ตามส่วนใหญ่ของการเผยแพร่เป็นเพราะลูกหลานของ สมเด็จพระราชินีวิกตอเรียแห่งอังกฤษ ในสมัยนั้นสิ่งที่เรียกว่า "การเจ็บป่วยที่แท้จริง" นำมาซึ่งผลกระทบที่เด็ดขาดในรัฐธรรมนูญของยุโรปในฐานะที่เป็นทวีปและของราชวงศ์

สมเด็จพระราชินีวิกตอเรียขึ้นครองบัลลังก์ในปี 2380 และมีลูกเก้าคนซึ่งเลียวโปลด์เป็นชายฮีโมฟีเลียเชียเพียงคนเดียวขณะที่อลิเซียและเบียทริซเป็นพาหะ

ในบรรดาทายาทของสมเด็จพระราชินีวิกตอเรียและรวมถึงเธอ (ในฐานะผู้ให้บริการ) มีฮีโมฟีเลียรวมชาย 11 คนบวกหนึ่งหรือสองที่เป็นไปได้ที่ได้รับผลกระทบ

โชคดี คนรุ่นใหม่จริง เจ้าชายวิลเลียมและแฮร์รี่ไม่ใช่ผู้ให้บริการแห่งความชั่วร้าย ดังภาพประกอบต่อไปนี้แสดงให้เห็นว่า

สหพันธ์ฮีโมฟีเลียแห่งสาธารณรัฐเม็กซิกันกำหนดเงื่อนไขนี้ดังนี้ ความผิดปกติทางพันธุกรรมในการแข็งตัวของเลือด ซึ่งส่งผลกระทบหนึ่งในทุก ๆ 5,000 เพศชายเกิดมามีชีวิตอยู่ ในเม็กซิโกผู้คนกว่า 6,000 คนต้องทนทุกข์ทรมาน

คนที่มีความผิดปกตินี้ขาดหรือมีปัจจัยการแข็งตัวไม่เพียงพอที่มักพบในเลือด รูปแบบทั่วไปของฮีโมฟีเลียคือ A และ B . คนที่มีฮีโมฟีเลีย A (คลาสสิกฮีโมฟีเลีย) มีความบกพร่องในปัจจัย VIII คนที่เป็นโรคฮีโมฟีเลียบี (หรือที่เรียกว่าโรคคริสต์มาส) มีความบกพร่องในปัจจัยที่เก้า

มันเป็นเรื่องยากสำหรับผู้หญิงที่จะมีฮีโมฟีเลีย; อย่างไรก็ตามมันสามารถเกิดขึ้นได้ ไม่มีวิธีรักษาโรคให้หายได้ 70% ของคนที่ทนทุกข์ทรมานมีประวัติครอบครัว

ขาดปัจจัยการแข็งตัวผู้ป่วยมีเลือดออกเป็นเวลานาน คนที่มีฮีโมฟีเลียรุนแรงอาจมีเลือดออกระหว่าง 35 ถึง 50 ครั้งต่อปี . เลือดออกแต่ละครั้งควรได้รับการรักษาในเวลาที่เหมาะสมและเพียงพอเพื่อให้ผู้ที่ได้รับผลกระทบสามารถมีชีวิตปกติ