วิธีการจำแนกหลายเส้นโลหิตตีบ

• อาจ 2, 2024

หลายเส้นโลหิตตีบเป็นลักษณะการหยุดชะงักของการทำงานปกติของการเชื่อมต่อเส้นประสาทส่วนปลายของเส้นประสาทไขสันหลังและสมอง มันเป็นโรคที่ซับซ้อนที่ไม่ทราบสาเหตุซึ่งหมายความว่าสาเหตุยังไม่ทราบสาเหตุ

โดยทั่วไปจะไม่เป็นโรคที่คุกคามชีวิต . มีการรักษาที่สามารถควบคุมอาการของโรคได้ ผ่านการรักษาเหล่านี้การพัฒนาของหลายเส้นโลหิตตีบสามารถช้าและผู้ป่วยมีโอกาสมากขึ้นที่จะมีชีวิตที่ใช้งานและชีวิตปกติ

กระบวนการหลายเส้นโลหิตตีบ

เป็นที่เชื่อกันว่าหลายเส้นโลหิตตีบเกิดขึ้นส่วนใหญ่เกิดจากการทำลายของไมอีลินซึ่งเป็นสารที่เกิดจากเนื้อเยื่อไขมันที่แยกเซลล์ประสาท เมื่อมีการ demyelization เนื้อเยื่อและเส้นประสาทจะแข็งตัวและทำลายระบบประสาททั้งหมดและทำให้เกิดเส้นโลหิตตีบหลายเส้น

หลายเส้นโลหิตตีบสามารถแบ่งออกเป็นสองกลุ่มซึ่งเป็นกำเริบ - กำเริบและเรื้อรังที่ก้าวหน้า การจำแนกประเภทสุดท้ายนั้นแบ่งออกเป็นสามแบบคือแบบปฐมภูมิแบบก้าวหน้าแบบรองขั้นแบบขั้นก้าวหน้า การจำแนกประเภทเหล่านี้ทำขึ้นตามความถี่และความรุนแรงของอาการที่เกิดขึ้น

ชนิด relapsing-remitting

นี่เป็นรูปแบบที่พบบ่อยที่สุดซึ่งมักส่งผลกระทบต่อคนหนุ่มสาวหรือคนวัยกลางคน ขั้นตอนการให้อภัยมักจะเกิดขึ้นตามธรรมชาติ แต่การใช้ยาภูมิคุ้มกันนั้นสามารถลดระยะเวลาและลักษณะของระยะเวลาของคุณ โดยปกติหลังจากระยะเวลาการให้อภัยได้ผ่านไปอย่างสมบูรณ์ช่วงเวลาที่เงียบสงบจะมาถึงและในการกำเริบของอาการทั่วไปของโรคจะมีความเข้มแข็ง

ชนิดเรื้อรัง - แบบก้าวหน้า

กรณีเหล่านี้ของหลายเส้นโลหิตตีบช้าและไม่ได้บ่งบอกถึงขั้นตอนการให้อภัยที่เกิดขึ้นเอง มันส่งผลกระทบต่อคนส่วนใหญ่อายุสี่สิบห้าปีและผู้สูงอายุ 20% ของคนที่มีหลายเส้นโลหิตตีบต้องทนทุกข์ทรมานจากประเภทนี้

ชนิดย่อยหลักที่ก้าวหน้า

มันประกอบด้วยรูปแบบที่คาดการณ์ได้ของการพัฒนาและค่อยๆพัฒนาโดยไม่ต้องมีระยะเวลาของการให้อภัย ชนิดย่อยนี้เกิดขึ้นประมาณ 10% ของผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามี MS แน่นอน

ชนิดย่อยที่ก้าวหน้ารอง

มันส่งผลกระทบครึ่งหนึ่งของผู้ที่ได้รับการวินิจฉัยว่ามีหลายเส้นโลหิตตีบโดยเฉพาะอาการกำเริบ ชนิดย่อยนี้ยังเกี่ยวข้องกับช่วงเวลาของการให้อภัย

ชนิดย่อยที่ก้าวหน้า - กำเริบ

ชนิดย่อยของเรื้อรัง - เส้นโลหิตตีบที่ก้าวหน้าแบบนี้เป็นรูปแบบที่หายากมาก แม้จะมีความก้าวหน้าอย่างค่อยเป็นค่อยไป แต่ก็มีอาการสั้น ๆ อย่างกะทันหัน