ใหม่ความพยายามที่จะย้อนกลับตาบอด

• เมษายน 28, 2024

เป็นครั้งที่สองในประวัติศาสตร์ที่องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA) อนุญาตให้มีการทดลองในมนุษย์เกี่ยวกับการบำบัดที่พัฒนาบนพื้นฐานของ เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน .

ในการให้สัมภาษณ์กับสถานีโทรทัศน์ CNN, William Caldwell ผู้อำนวยการบริหารของ เทคโนโลยีเซลล์ขั้นสูง(Advanced Cell Technology (ACT)) ของแมสซาชูเซตส์กล่าวว่า 366 วันหลังจากเสร็จสิ้นการสมัครลายเซ็นของเขาได้รับการอนุมัติจาก FDA เพื่อเริ่มการทดลองทางคลินิกโดยใช้ เซลล์ สร้างจาก เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อน .

การรักษาจะเป็นโรคตาทางพันธุกรรมเสื่อม ในเรื่องนี้คาลด์เวลล์ให้ความเห็นว่า: "งานจริงกำลังมาถึงตอนนี้เริ่มการทดสอบเราหวังว่าผู้ป่วยรายแรกจะสามารถลงทะเบียนได้ในไตรมาสแรกของปี 2554"

บริษัท หวังที่จะหาทางรักษาสำหรับ macular dystrophy ของ Stargardt รูปแบบที่พบมากที่สุดของการเสื่อมสภาพของเด็กและเยาวชนที่ไม่มีการรักษาในปัจจุบัน มันส่งผลกระทบต่อเด็กประมาณหนึ่งในหมื่นคน

คนที่เป็นโรคนี้จะสูญเสีย ดู อายุระหว่างแปดถึง 10 ปีและอาจถูกทิ้งไว้ คนตาบอด เมื่อถึงอายุ 30 Caldwell กล่าว

เซลล์ ผู้ป่วยจะได้รับไม่ใช่เซลล์ต้นกำเนิดจากตัวอ่อนของมนุษย์ แต่เปลี่ยนมาเป็น เซลล์ที่แข็งแรง ของเยื่อบุผิวเรตินา (EPR)

เซลล์ EPR พบตามธรรมชาติใน จอประสาทตา และมันคือความตายของเขาที่นำไปสู่การตาบอดในผู้ป่วยที่มีสภาพจอประสาทตาเสื่อม ACT รายงานว่าการศึกษาในสัตว์ของพวกเขาสามารถฟื้นฟูการมองเห็นหลังจากฉีดเซลล์ RPE ใหม่เหล่านี้

หากการรักษาได้ผลคาลด์เวลล์เชื่อว่ามันจะถูกนำไปใช้กับโรคอื่น ๆ ที่นำไปสู่ การปิดตา รวมถึง จอประสาทตาเสื่อม โดย ริ้วรอย ที่มีผลต่อผู้คนนับล้านและจะเพิ่มขึ้นในขณะที่ผู้คนที่เกิดในรุ่น บูมทารก (2489-2507) ติดตาม เริ่มแก่แล้ว .