ความจริงของยาสามัญ

• เมษายน 27, 2024

ยาสามัญเป็นหนึ่ง สำเนายาแบรนด์ และมีผลเหมือนกัน ตามที่สถาบันสุขภาพแห่งชาติและสำนักงานเพื่อสุขภาพสตรีแห่งสหรัฐอเมริกาสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ข้อมูลต่อไปนี้อาจเป็นประโยชน์เมื่อบริโภคพวกเขา .

FDA เป็นข้อมูลอ้างอิงระดับโลกและการรับรองยาที่ผลิตร่วมกับสถาบันสาธารณะของแต่ละประเทศเช่นกระทรวงสาธารณสุขของเม็กซิโก

องค์การอาหารและยากำหนดให้ยาสามัญทั้งหมดเป็น ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ . เนื่องจากพวกมันมีสารชนิดเดียวกันและให้ผลเหมือนกันในร่างกายเช่นเดียวกับชื่อแบรนด์ความเสี่ยงและผลประโยชน์ก็เหมือนกัน

องค์การอาหารและยากำหนดให้ประสิทธิภาพ, คุณภาพ, ความบริสุทธิ์และความมั่นคงต้องเท่ากันในยาสามัญหรือยาชื่อแบรนด์นอกจากนี้พวกเขาจะต้องผลิตยา ผลกระทบเดียวกัน ในช่วงเวลาเดียวกัน

เหตุผลที่ราคาถูกกว่าเพราะ ยาใหม่ พวกเขาทำภายใต้สิทธิบัตร สิทธิบัตรทำให้ห้องปฏิบัติการเภสัชกรรมมีสิทธิ์ แต่เพียงผู้เดียวในการขายยาในช่วงระยะเวลาหนึ่ง สิ่งนี้จะช่วยปกป้องผู้สร้างผลิตภัณฑ์และช่วยให้จ่ายค่าใช้จ่ายในการวิจัยการพัฒนาและการค้า บริษัท อื่นอาจขออนุญาตจากองค์การอาหารและยาให้ขายยาสามัญเมื่อสิทธิบัตรกำลังจะหมดอายุ ห้องปฏิบัติการที่ผลิตยาสามัญไม่จำเป็นต้องครอบคลุมต้นทุนเริ่มต้นของทั้งการวิจัยและพัฒนาและสามารถขายให้กับ ต้นทุนต่ำสุด เพราะพวกเขาไม่ควรจ่ายค่าใช้จ่ายที่เกี่ยวข้องกับการสร้างยา นอกจากนี้เมื่อยาสามัญได้รับการอนุมัติมีความสนใจในการขายของพวกเขามากขึ้นด้วยเหตุนี้ราคาจะต่ำ ปัจจุบันเกือบครึ่งหนึ่งของยาตามใบสั่งแพทย์มีให้ในเวอร์ชันทั่วไป

สถานประกอบการที่ผลิตยาแบรนด์ไม่ดีไปกว่ายาสามัญ ทั้งสองจะต้องสอดคล้องกับมาตรฐานเดียวกัน . องค์การอาหารและยาไม่อนุญาตให้ผลิตยาในโรงงานคุณภาพต่ำ ในการทำเช่นนี้จะตรวจสอบโรงงานประมาณ 3,500 แห่งต่อปีเพื่อตรวจสอบว่าเป็นไปตามมาตรฐานหรือไม่ บ่อยครั้งที่โรงงานเดียวกันผลิตยาทั้งยี่ห้อและยาสามัญ

กฎหมายด้านสุขภาพในหลาย ๆ ประเทศเช่นเม็กซิโกหรือสหรัฐอเมริกาไม่อนุญาตให้ใช้ยาสามัญในรูปแบบเดียวกันกับยี่ห้อ แม้ว่าพวกเขาจะใช้สารสีรสชาติและส่วนประกอบที่ไม่ใช้งานอื่น ๆ อาจแตกต่างกัน