โรคที่หายากส่งผลกระทบต่อ 8% ของประชากร

• เมษายน 27, 2024

พวกเขาถูกเรียก โรคที่หายาก สำหรับผู้ที่มีผลกระทบต่อชนกลุ่มน้อยที่มีความเคารพต่อประชากรโดยทั่วไปน้อยกว่าหนึ่งในทุก 2 พันกรณี

นอกจากนี้ยังมีโรคที่พบได้น้อยกว่าซึ่งส่งผลกระทบต่อ 1 ใน 100,000 คน ปัจจุบันคาดว่ามีอยู่ระหว่าง 6,000 ถึง 7,000 โรคที่หายาก แตกต่างกันมีผล 8% ของประชากร GetQoralHealth เขากล่าวถึงคุณต่ำกว่า 5 ของเหล่านี้ โรคที่หายาก .

• ดาวน์ซินโดร X- เปราะบาง: เป็นโรคทางพันธุกรรมที่เกิดจากความบกพร่องทางพันธุกรรมใน โครโมโซม X. เป็นสาเหตุที่พบบ่อยที่สุดของ ปัญญาอ่อน การถ่ายทอดทางพันธุกรรม ในสเปน 1 ใน 4 พันคนเป็นโรคนี้ เข้าร่วมทางการแพทย์กับ ปัญญาอ่อน ไม่รุนแรงกับการเรียนรู้ที่ยากลำบาก ดิส , สมาธิสั้น , ความกังวล และพฤติกรรมออทิสติก
• กลุ่มอาการของโรค Moebius: เป็นโรคที่ขัดขวางการพัฒนาของ กระวนกระวายใจ กะโหลกที่ควบคุมการกระพริบตาและการเคลื่อนไหวด้านข้างของดวงตาและการแสดงออกทางสีหน้าเป็นต้น สาเหตุ ใบหน้าอัมพาต . การขาดการแสดงออกทางสีหน้ามาพร้อมกับปัญหาน้ำลายไหลความยากลำบากในการพูดและการออกเสียง
• เส้นโลหิตตีบด้านข้าง Amyotrophic: มันเป็นเงื่อนไข เสื่อม ซึ่งทำให้การสูญเสียความก้าวหน้าของ เซลล์ประสาท รถยนต์ ความชุกของโรคคือ 5 ถึง 9 ต่อแสนคน อายุที่เริ่มมีอาการของโรคอยู่ระหว่าง 40 และ 60 ปี อาการหลักคือความอ่อนแอและกล้ามเนื้อเสื่อมสภาพ โรคนี้ก้าวหน้าด้วยความพิการซึ่งมักจะนำไปสู่ความตายภายใน 3 ถึง 5 ปี

วิดีโอต่อไปนี้นำเสนอแคมเปญเพื่อสร้างความตระหนักในสังคมเกี่ยวกับ โรคที่หายาก :

• Prader Willi ซินโดรม: มันเป็นโรคของการพัฒนาของตัวอ่อน อัตราการเกิดของมันคือ 1 ต่อ 25,000 การเกิดมีชีวิต มันโดดเด่นด้วย ความอ้วน , hypotonia (เสียงที่ลดลงอย่างผิดปกติของ กล้ามเนื้อ ), ปัญญาอ่อน และ hypogenitalism .
• Schönlein-Henoch สีม่วง: มันเป็นลักษณะการอักเสบของหลอดเลือดขนาดเล็ก มันมีผลต่อเส้นเลือดฝอย ผิว ลำไส้และไต มันก่อให้เกิดการปะทุใน ผิว สีแดงเข้มหรือสีม่วงเรียกว่าสีม่วง

เหล่านี้เป็นเพียงโรคที่หายากมีมากกว่า 8,000 ชนิด โชคดีที่ผู้เชี่ยวชาญและนักวิทยาศาสตร์ทำงานกับพวกเขาเพื่อให้สามารถพัฒนายาหรือรักษาที่ช่วยปรับปรุงคุณภาพชีวิตของผู้ที่ทุกข์ทรมาน