EU อนุมัติยารักษามะเร็งผิวหนัง

• อาจ 1, 2024

การรักษาผู้ป่วยผู้ใหญ่ด้วย โรคมะเร็ง ของ เซลล์ basal (ประเภทที่พบบ่อยที่สุดของ มะเร็งผิวหนัง ) ได้รับการต่ออายุด้วย Erivedge ยาใหม่ที่ได้รับอนุญาตจาก องค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา (FDA สำหรับคำย่อเป็นภาษาอังกฤษ)

Erivedge จะเน้นสำหรับใช้ในผู้ป่วยด้วย โรคมะเร็ง ของ เซลล์ พื้นฐานขั้นสูงในระดับท้องถิ่นในผู้ที่ไม่ได้เป็นผู้สมัครสำหรับการผ่าตัดหรือ รังสีบำบัด และในผู้ที่ทุกข์ทรมานจาก การแพร่กระจาย .

ยาเม็ดที่วางตลาดโดยเจเนนเทคถูกนำมาวันละครั้งและทำงานโดยการยับยั้งทางเดิน เม่นซึ่งใช้งานอยู่ในส่วนใหญ่ของ เซลล์ เซลล์มะเร็งพื้นฐานและในเนื้อเยื่อปกติเพียงไม่กี่อย่างเช่น รูขุมขน .

ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ Erivedge ได้รับการประเมินในผู้ป่วย 96 รายด้วย โรคมะเร็ง ของเซลล์ฐานขั้นสูงหรือการแพร่กระจายในพื้นที่ วัตถุประสงค์หลักของการศึกษาทางคลินิกคืออัตราการตอบสนองตามวัตถุประสงค์ (ORR) หรือร้อยละของผู้ป่วยที่ลดลงทั้งหมดหรือบางส่วน ความเสียหาย มะเร็งหลังการรักษา

ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุดที่พบในผู้ป่วยที่รับการรักษาด้วยยาคือ กระตุก กล้ามเนื้อสูญเสีย ผม การสูญเสียของ น้ำหนัก , โรคภัยไข้เจ็บ , โรคท้องร่วง ความรู้สึกของ ความเมื่อยล้า สูญเสียความกระหาย อาการท้องผูก , อาเจียน และการสูญเสียหรือการบิดเบือนของความรู้สึกในภาษา

นอกจากนี้ Erivedge ได้รับการอนุมัติพร้อมกล่องเตือนที่เตือนผู้ป่วยและผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพเกี่ยวกับความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นจากการเสียชีวิตหรือผลกระทบร้ายแรงสำหรับ ลูกอ่อนในครรภ์ ดังนั้นความเป็นไปได้ของ การตั้งครรภ์ จะต้องตรวจสอบก่อนเริ่มการรักษา

เรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับโรคมะเร็งผิวหนัง

ในวิดีโอถัดไปของราคาของ ความงาม , แพทย์ผิวหนัง Harry Hidalgo อธิบายสิ่งที่เป็น มะเร็งผิวหนัง ประเภทและคำแนะนำเพื่อป้องกัน:

ผู้เชี่ยวชาญกล่าวว่า เซลล์มะเร็งพื้นฐาน โดยทั่วไปแล้วจะเติบโตช้าและไม่เจ็บปวด เริ่มที่จะพัฒนาในชั้นบนของ ผิว (ผิวหนังชั้นนอก) โดยเฉพาะในบริเวณที่ถูกแสงแดดเป็นประจำหรือรังสีอัลตราไวโอเลต

ติดตามเราได้ที่ @GetQoralHealth และ GetQoralHealth บน Facebook

คุณต้องการรับข้อมูลเพิ่มเติมที่คุณสนใจหรือไม่? ลงทะเบียนกับเรา

ยาวิดีโอ: Is the European Union Worth It Or Should We End It? (อาจ 2024).