IPN พัฒนาไวรัสต่อต้านไข้หวัดใหญ่

• อาจ 3, 2024

สามปีหลังจากการแพร่ระบาดของโรคที่เป็นอัมพาตประเทศและในความงดงามของฤดูหนาวนักวิจัยจาก ภาควิชาจุลชีววิทยา ของ สถาบันโพลีเทคนิคแห่งชาติ พวกเขาพัฒนาไวรัสต้านไวรัสไข้หวัดใหญ่

ยาเสพติดอยู่บนพื้นฐานของการระบุภูมิภาคที่สำคัญในโปรตีนไวรัส hemagglutinin (HA), glycoprotein antigenic ที่พบบนพื้นผิวของไวรัสไข้หวัดใหญ่และรับผิดชอบการรวมกันของไวรัสกับเซลล์ที่ติดเชื้อซึ่งทำให้ติดเชื้อ ไวรัส

ขณะนี้ผู้เชี่ยวชาญอธิบาย Blanca Lilia Barrón Romero มียาต้านไวรัสสองกลุ่มที่โจมตีไวรัสนี้: อะมันตาดีนและอนุพันธ์ของมันซึ่งป้องกันไม่ให้เข้าสู่เซลล์ได้สำเร็จแม้ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมาพบว่าไข้หวัดใหญ่ทั่วโลกส่วนใหญ่ต่อต้านไวรัสเหล่านี้ .

Oseltamivir และ zanamivir ทำหน้าที่ยับยั้งเอนไซม์ (สำคัญสำหรับการปล่อยไวรัสใหม่เช่น neuraminidase) ซึ่งอยู่ในซองของ capsid ของไวรัสไข้หวัดใหญ่

การวิจัยซึ่งกินเวลาสามปีมีวัตถุประสงค์เพื่อค้นหาภูมิภาคของ HA ที่มีส่วนร่วมในการเปลี่ยนแปลงของโครงสร้างและสนับสนุนให้พวกเขาเพื่อป้องกันการพัฒนาของโรค

การสร้างไวรัสนี้ขึ้นอยู่กับการวิเคราะห์ทางชีวภาพของคุณสมบัติทางเคมี - ฟิสิกส์ของ haemagglutinins ซึ่งแสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพในการยับยั้งการติดเชื้อนี้

"จนถึงขณะนี้ยังมีไวรัสเพียงชนิดเดียวที่มีประโยชน์ในการต่อสู้กับการติดเชื้อที่เกิดจากไวรัสไข้หวัดใหญ่ชนิด A และเป็นตัวยับยั้ง neuraminidase ด้วยเหตุนี้งานของฉันจึงมุ่งเน้นไปที่การผลิตตัวเลือกใหม่ที่ต่อสู้กับส่วนอื่น ๆ ของไวรัสและด้วยการรักษาแบบผสมผสานกับเป้าหมายของไวรัสต่าง ๆ ลดการสร้างสายพันธุ์ที่ต่อต้านยาเสพติด "Barrón Romero ผู้เชี่ยวชาญกล่าว .

ไวรัสไข้หวัดใหญ่มีอัตราการกลายพันธุ์สูงเนื่องจากสารพันธุกรรมของสิ่งเหล่านี้คือกรด ribonucleic ซึ่งหมายความว่าเมื่อทำสำเนาและใช้เอนไซม์ของไวรัสมีกลไกการแก้ไขดังนั้นจึงมีรูปแบบ ของข้อผิดพลาดสูงมาก

ในสถานการณ์เช่นนี้จะมีการเพิ่มการใช้ยาปฏิชีวนะในทางที่ผิดซึ่งก่อให้เกิดโรคไข้หวัดใหญ่ที่ดื้อต่อยาทำให้เกิดปัญหาด้านสาธารณสุขที่รัฐบาลกังวลมากขึ้น

คุณต้องการรับข้อมูลเพิ่มเติมที่คุณสนใจหรือไม่? ลงทะเบียนกับเรา

ยาวิดีโอ: Upin & Ipn (musim ke 7) (อาจ 2024).